引诱赤眼蜂产卵的他感化合物物质源研究及生物活性测定

 利用培养皿法和玻璃球法对棉叶 (幼嫩棉叶、虫伤棉叶 )和棉铃虫本身的物质源 (产出卵、剖腹卵、幼虫虫粪、雌蛾鳞片、雌蛾尾毛、雌蛾腹部末端、混合鳞片 )的提取液进行活性测定。结果表明 ,棉铃虫的雌蛾腹部鳞片的正己烷提取液及棉铃虫产出卵的水洗液对螟黄赤眼蜂和松毛虫赤眼蜂有较强的引诱和产卵刺激作用 ,其它物质的提取液效果不明显。轨迹法测定结果进一步表明 ,螟黄赤眼蜂在用棉铃虫卵水洗液和棉铃虫雌蛾腹部鳞片正己烷提取液处理的区域内有明显的刺探行为 ,并且滞留时间也明显比对照区长。米蛾卵寄生率法测定结果显示 ,棉铃虫雌蛾腹部鳞片正己烷提取液浓度为 1 .7mg/ml时 ,对螟黄赤眼蜂和松毛虫赤眼蜂的引诱作用均达到最强 ,寄生率分别为 82 .5%和 60 .9% ,而对照寄生率分别为 1 8.0 %和 2 8.3% ;提取液浓度过高或过低引诱作用都不明显。螟黄赤眼蜂对用蒸馏水洗过的新鲜棉铃虫卵和未洗过的虫卵在寄生率上差异极显著 ,前者的寄生率为 43.5% ,后者的寄生率仅为 1 3.3%。     

转Bt基因棉对棉铃虫抗虫性测定方法的研究

采用喂饲法 ,建立了转Bt基因棉叶片和蕾对棉铃虫初孵幼虫的抗虫性测定方法及相应的指标。叶片喂饲法 :第 2～ 3展开叶用浸水的脱脂棉保湿放入玻璃或塑料容器中 ,接 5头初孵幼虫 ,用扎孔的塑料薄膜封口 ,在 (2 7± 1)℃条件下饲养 5d后记录死亡率、存活幼虫发育龄期及危害级别。蕾喂饲法 :每蕾接 2头初孵幼虫 ,控制条件同上 ,喂饲 3d后 ,记录幼虫死亡率和存活幼虫发育龄期。以上方法的建立 ,为转Bt基因棉抗虫性的时空规律与害虫抗性选育和遗传规律的研究提供了较为可靠、简便的方法。     

棉铃虫江西种群化性的研究

在养虫室自然条件下系统观察了棉铃虫的化性。越冬蛹春季羽化的早批种群一年能繁殖５代,少量不完全的６个代;尺批种群只繁殖４代。影响化性波动（第４代和第５代的发生比率）的主要因素是越冬后成虫的羽化时间和秋季越冬蛹滞育诱导的时间,越冬后成虫羽化的早晚与４月份的温度密切相关;秋季越冬蛹滞育诱导的早晚取决于９月下旬至１０月份的温度     

棉铃虫在不同寄主作物上的分布调查

1997～ 1999年在山东省南北 2个主要棉区的巨野和夏津县进行棉铃虫在不同寄主作物上的分布调查。 3年 2地调查结果平均 ,1代棉铃虫卵在小麦上占 93 48% ;2代棉铃虫卵在棉田占 74 13 % ,在春播花生、大豆上占 2 2 78% ;3代棉铃虫卵在棉花上占 72 6 7% ,在大豆上占 10 38% ,在玉米上占 9 38% ,在花生上占 5 17% ;4代棉铃虫卵在棉花上占 6 1 5 9% ,在玉米上占 32 0 2 %。棉铃虫幼虫在不同作物上的分布率与卵有所不同 ,1代幼虫仍然集中在小麦上 ,2、3、4代幼虫在棉花上的分布率减少 ,在花生、大豆、玉米上的分布明显增加。在对棉铃虫采取防治措施的情况下 ,棉花上的各代幼虫分布量进一步减少 ,4代幼虫分布量在棉田只占 2 1 96 % ,而在夏玉米上高达 5 2 5 6 %。特别是 1999年推广普及转Bt基因抗虫棉后 ,在棉花上的幼虫量仅占 9 5 2 % ,夏玉米上增加到 6 3 8%。这种分布变化对区域性整体控制棉铃虫发生危害提出了新的要求     

烟青虫与棉铃虫对寄主植物的选择及适应能力的比较研究

就棉铃虫和烟青虫对寄主的选择和适应能力进行了研究。结果表明 :①烟青虫对食物的选择性比棉铃虫强 ,适应植物、获取营养的能力较弱 ,这可能是烟青虫的寄主范围较窄的原因之一②即使是昆虫的适食寄主 ,植物同样也能产生阻碍其消化和利用的化学物质     

几种防治棉铃虫新农药田间药效评价

几种防治棉铃虫(Heliothis armigera)的新农药田间药效试验表明,防治第3代棉铃虫较理想的药剂为华农一号,50%甲.锌乳油和40%家福灵的持效期较短,25%棉铃清乳油防治效果较差.     

不同类型棉田棉铃虫自然种群生命表比较研究

1998年在河南安阳植棉区对麦套春棉和平作春棉两种类型棉田二、三代棉铃虫自然种群进行了系统观测,并组建了相应的生命表。麦套春棉和平作春棉二代棉铃虫世代存活率分别为0．092％和0．105％,均低于相应的三代(分别为0．465％和0．450％)。麦套春棉和平作春棉二代棉铃虫自然种群趋势指数Ⅰ分别为0．2946和0．3376,均低于相应第三代(分别为2．9123和2．8318)。麦套春棉二代棉铃虫世代存活率和种群趋势指数均低于同代的平作春棉,而麦套春棉三代棉铃虫世代存活率和种群趋势指数则高于同代的平作春棉。天敌捕食和气候因子是影响两类棉田二、三代棉铃虫自然种群数量变动的关键因素。麦套春棉二代棉铃虫发生期,捕食性天敌发生量较大,棉铃虫自然种群数量较平作春棉减少幅度大;平作春棉三代棉铃虫发生期,棉铃虫自然种群数量较麦套春棉田减少幅度大。     

棉铃虫精子的超微结构及对其辐照后变化的初步观察

利用透射电子显微镜技术,研究了棉铃虫（ＨｅｌｉｃｏｖｒｐａａｒｍｉｇｅｒａＨｕｅｂｎｅｒ）真核精子和无核精子的超微结构,比较了在经γ射线照射的棉铃虫精子与未照射虫精子结构的差异,结果表明,棉铃虫真核精子和无核精子的顶体结构有较大差异。真核精子有核,呈半月形,鞭毛线粒体衍生物与微管系统紧密结合,从头到尾在质膜上都覆盖许多特定结构的外长物;无核精子没有核,顶体和鞭毛通微管连接,鞭毛缄粒体衍生物与微管系     

花生田二代棉铃虫卵的空间格局及其应用研究

通过应用分布型指数法测定了花生田二代棉铃虫卵属一般负二项分布,聚集强度随密度的变化而变化;初步建立理论抽样模型：ｎ＝１７２．４１／ｘ—－２７．１２和序贯抽样模型：Ｔ０（Ｎ）＝０．９Ｎ±２．３１Ｎ;探讨了有卵墩率与卵密度的关系：ｘ—＝１．４９９９〔－ｌｎ（１－ｐ）〕１．０９１６。     

氰戊菊酯、马拉硫磷及其混剂汰选选育棉铃虫抗药性研究

用氰戊菊酯、马拉硫磷及菊马混剂分别汰选棉铃（Heliothis armigera）种群16代,每三代测定1次各种群对相应汰选药剂的敏感水平。结果表明,以上三个汰选种群对相应药剂的抗药性分别增长了68.02、7.76和3.48倍,氰戊菊酯单剂比菊马混剂抗性增长快19.6倍,混剂显示出对棉铃虫抗性显著的延缓作用。用计算机模拟预测混剂使用寿命,若3种药剂均连续使用30次则氰戊菊酯、马拉硫磷、菊马混剂的抗药性将分别提高817.5、14.2和5.2倍;若以抗性上升30倍及每年用药2-3次为标准,菊马混剂比单用氰戊菊酯可延长5倍的使用寿命。笔者认为把增效混剂作为一项措施组装到抗性治理方案（IRM）中去,科学合理地治理棉铃虫的抗药性是一个行之有效的措施。